15
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T23004 |
ML-SA1
Mucolipin synthetic agonist 1 |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂,通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒,抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。 | |||
T7944 |
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue)
PIK-III analogue |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) (PIK-III analogue) 是一种有效的选择性 VPS34抑制剂( IC50 : 15 nM)。 | |||
T3436 |
LYS01
lys05 (free base) |
Autophagy | Autophagy |
LYS01 是一种新型溶酶体自噬抑制剂。 | |||
T11191 |
EN6
|
Proton pump; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
EN6 是一种小分子体内自噬激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体,这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离,从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。 | |||
T3437 |
Lys05
Lys01 trihydrochloride |
lysosomal autophagy; Autophagy | Autophagy |
Lys05 是一种有效的水溶性溶酶体自噬抑制剂,具有抗肿瘤活性。在 MTT 试验中,对1205Lu、c8161、LN229 和 HT-29细胞系的IC50值分别为3.6、3.8、6 和7.9 μM。 | |||
T5538 |
DC661
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Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
DC661 是一种棕榈酰蛋白硫酯酶 1 抑制剂,抑制自噬,可作为抗溶酶体剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T21992 |
Vacuolin-1
|
PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vacuolin-1 是一种细胞渗透性抑制剂,可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。它通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。它是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。 | |||
T60202 |
MMRi62
7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol |
Ferroptosis | Apoptosis |
MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。 | |||
T63476 |
ARN5187 trihydrochloride
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ARN5187 trihydrochloride 是一种亲溶酶体 REV-ERBβ 配体,对 REV-ERB 介导的转录调控和细胞自噬具有抑制作用。ARN5187 trihydrochloride 具有溶酶体效力和细胞毒性,能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T74615 | NAMPT degrader-1 | ||
NAMPTdegrader-1 (Compound A3) 是一种酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 降解剂,IC50为 0.023 μM。NAMPTdegrader-1 通过 autophagy-lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解,表现出良好的细胞抗肿瘤能力。 | |||
T61883 |
ARN5187
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ARN5187 是一种亲溶酶体化合物,是 REV-ERBβ的配体。ARN5187抑制 REV-ERB 介导的转录调控和细胞自噬。ARN5187 显示出溶酶体效力和细胞毒性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T79147 |
KRAS degrader-1
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KRAS degrader-1(compound 1)是通过自噬-溶酶体途径降解特定蛋白的高效KRAS降解剂。 | |||
T62331 | Autophagy-IN-1 | ||
Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,能够阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合,并同时选择性地提高自噬通量发挥作用。Autophagy-IN-1 能够阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中明显抑制肿瘤生长,且毒性低。Autophagy-IN-1 能够用于研究结直肠癌。 | |||
T73544 |
MPM-1
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MPM-1 是海洋生物 Eusynstyelamides 模拟物,是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡,在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy) 和溶酶体膨胀。 | |||
T81820 |
meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515
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meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 是一种BODIPY荧光探针,具备优异的粘度反应性及AIE特性,能够监测细胞内粘度变化与自噬过程。该探针适用于阿尔茨海默病、溶酶体贮积病以及其他神经退行性疾病的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5689 |
20-DEOXYINGENOL
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Others; Autophagy | Autophagy; Others |
20-Deoxyingenol 是从甘遂的根中分离出的一种二萜类天然产物。它可通过促进体外转录因子 EB 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生,可研究骨关节炎。 | |||
TN1711 |
Gossypetin
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Antioxidant; p38 MAPK; MAPK; Antibacterial | MAPK; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用,它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白环破骨细胞中的自噬相关蛋白来抑制骨吸收。 |